团队负责人
陈玉华，医学博士，海南大学生命健康学院，教授，博士生导师。近年来，针对脑损伤病理机制异质性及临床诊治研究的重大需要，致力于脑损伤后神经细胞衰老、死亡机制及脑保护研究。
团队介绍
脑损伤的本质是损伤后发生的神经细胞死亡/衰老，它将严重影响脑区功能和机体神经功能；充分揭示脑损伤后神经细胞死亡/衰老的调控机制，明确治疗靶点，采取精准有效的临床干预措施，保护受损和/或濒死的神经细胞，促进神经修复和再生，提升救治水平、改善预后，这一研究策略在脑损伤与神经修复研究领域中具有重要意义。本团队聚焦“氧化应激-炎症-细胞”相互串联的关键科学问题，针对脑损伤病理机制异质性及临床诊治研究的重大需要，开展神经细胞衰老、死亡机制及脑保护研究，推进相关新型生物标记物及其早期诊治靶点发现与验证。
主要研究方向
1、神经细胞衰老、死亡调控研究；
2、线粒体功能障碍与氧化应激分子机制研究；
3、脑损伤药物防治和神经再生研究。
近期研究成果
科研论文：
1)Chen JH, Shi ZH, Chen YH, Xiong K*, Wang YH*, Zhang HQ*. A CoQ10 analog ameliorates cognitive impairment and early brain injury after subarachnoid hemorrhage by regulating ferroptosis and neuroinflammation. Redox Biol. 2025;84:103684.
2) Chen YH#, He W#, Qiu JL, Luo YY, Jiang CL, Zhao F, Wei H, Meng J, Long TL, Zhang X, Yang LJ, Xu QH, Wang JN, Zhang C*. Pterostilbene improves neurological dysfunction and neuroinflammation after ischemic stroke via HDAC3/Nrf1 mediated microglia activation. Cell Mol Biol Lett. 2024;29(1):114.
3) Chen YH#, Long TL#, Chen JH, Wei H, Meng J, Chang CC, Kang ML, Wang JN, Zhang X, Xu QH, Zhang C*, Xiong K*. WTAP participates neuronal damage by protein translation of NLRP3 in an m6A-YTHDF1-dependent manner after traumatic brain injury. Int J Surg. 2024;110(9):5396-5408.
4) Chen YH#, Chen JH, Wei H, Gong K, Meng J, Long TL, Guo JF, Hong J, Yang LJ, Qiu JL, Xiong K*, Wang ZX*, Xu QH*. Akkermansia muciniphila-Nlrp3 is involved in the neuroprotection of phosphoglycerate mutase 5 deficiency in traumatic brain injury mice. Front Immunol. 2023;14:1172710.
5) Xu JW#, Li Y, Kang ML, Chang CC, Wei H, Zhang C*, Chen YH*. Multiple forms of cell death: A focus on the PI3K/AKT pathway. J Cell Physiol. 2023;238(9):2026-2038.
6) Chen YH#, He W#, Wei H, Chang CC, Yang LJ, Meng J, Long TL, Xu QH, Zhang C*. Srs11-92, a ferrostatin-1 analogue, improves oxidative stress and neuroinflammation via Nrf2 signal following cerebral ischemia/reperfusion injury. CNS Neurosci Ther. 2023;29(6):1667-1677.
7) Chen YH#, Gong K, Guo LM, Zhang BC, Chen SF, Li ZY, Xu QH, Liu W*, Wang ZX*. Downregulation of phosphoglycerate mutase 5 improves microglial inflammasome activation after traumatic brain injury. Cell Death Discov. 2021;7(1):290.
8) Chen YH#, Gong K#, Xu QH#, Meng J, Long TL, Chang CC, Wang ZX*, Liu W*. PGAM5 knockdown alleviates neuronal injury after traumatic brain injury through Drp1-mediated mitochondrial dysfunction. Antioxid Redox Signal. 2021;34(2):154-170.
授权发明专利
1) 用于治疗肝癌的化合物及其制剂，ZL201810440070.7，发明人：陈玉华，孟姣，柳蔚；授权公告日：2019年4月 9日；
2) 用于治疗非小细胞肺癌的药物组合物及其制剂，ZL201810440092.3，发明人：孟姣，陈玉华，柳蔚；授权公告日：2019年2月26日；
3) 用于治动阿尔茨海默症的化合物及其应用，ZL201810518770.3，发明人：柳蔚，孟姣，陈玉华；授权公告日：2019年7月 2日；
4) 用于治疗脑缺血的药物组合物及其制剂，ZL201810600373.0，发明人：柳蔚，孟姣，陈玉华，刘利兵；授权公告日：2019年7月 5日；
5) 用于治疗心肌缺血的化合物及其应用，ZL201810518116.2，发明人：柳蔚，孟姣，陈玉华；授权公告日：2019年4月23日；
6) 用于治动脉粥样硬化的化合物及其应用，ZL 201810518787.9，发明人：柳蔚，孟姣，陈玉华；授权公告日：2019年4月 9日；
国家级科研项目
1. 国家自然科学基金面上项目，PGAM5/AIFM1/Caspase-1介导创伤性脑损伤后神经元焦亡的机制研究，2021/01-2024/12，结项，主持；
2. 国家自然科学基金青年项目，WTAP介导的m6A修饰通过NLRP3-Caspase-1轴调控神经元焦亡在创伤性脑损伤后神经损伤中的机制研究，2020/01-2022/12，结项，主持；
代表性成果介绍
相关研究发现了NLRP3炎性小体可作为TBI后潜在的神经损伤治疗靶点。成果发在Redox Biol、Cell Mol Biol Lett、Int J Surg等领域内专业期刊发表SCI论文20余篇（ESI高被引2篇），授权国家发明专利6项；主持国家级、省部级项目4项。
