姓　名：洪玥
	职　称：研究员
	导师类别：博士生导师、硕士生导师
	E-mail：hongyue2009@hotmail.com
	yuehongsls@hainanu.edu.cn

一、个人基本情况

 洪玥，博士，研究员/教授

 海南自由贸易港“C类”高层次人才，海南大学生命科学学院“成体干细胞与器官修复”团队负责人

 通讯地址：海南省海口市人民大道58号海南大学研发楼1004室

 邮政编码：570228

二、教育工作情况

2005年本科毕业于英国利兹大学生物化学与分子生物学专业；2009年获得利兹大学细胞肿瘤生物学博士学位（导师：Dr. Anthony J. Turner）；2010-2015年先后于新加坡科技研究局基因组研究院（GIS）、美国杰克逊基因组医学实验室(JAX GM)从事成体上皮干细胞领域博士后研究；2016-2017年，任美国休斯顿大学成体干细胞中心研究总监。2018-2022年，于上海交通大学附属第六人民医院围绕气道干细胞和膀胱上皮干细胞开展骨化性气管支气管病、肺纤维化和膀胱全层再生等方向的临床导向型研究。 2022年至今，任职海南大学。

三、科研情况

近五年内，作为课题负责人参与申报国家重点研发计划“干细胞及转化研究”专项一项，主持及主要参与国家自然科学基金项目三项，获发明专利授权两项。

四、研究领域

主要研究兴趣：成体干细胞在人类实质器官病变过程中的作用与其在细胞治疗领域的应用。

工作包括：

（1）组织特异性干细胞制备体系与应用平台的建立及优化；

（2）疾病相关成体干细胞缺陷发生与作用的机理解析；

（3）修复性成体干细胞调控靶点与应用手段的开发。

   团队方向：细胞生物学、生物医学、基因组-表观基因组学。

五、社会兼职

上海市医师协会整合医学分会，委员

六、代表性项目

海南大学高层次人才启动项目，150万，2022.9-2027.9，主持

国家自然科学基金面上项目“气道基底细胞通过AP-1介导的炎症记忆促发骨化性气管支气管病变的作用机制研究”，53万元，2023.1-2026.12，主持

国家自然科学基金青年项目“呼吸道干细胞炎症记忆在哮喘气道重塑过程中的作用与调控机制研究”，21万元，2020.1-2022.12，主持

国家自然科学基金重点项目“气道基底细胞肺泡异位再生促进IPF肺组织重构的机制与逆转措施”，297万元，2020.1-2024.12，主要参与

中国科学技术部国家重点研发计划“干细胞及转化研究”专项，2018YFA0108800， 1888万元，2018.7-2022.12，课题负责人主持申报及计划书编写

七、代表性成果

1.Hong Y*, Shan S, Gu Y, Huang H, Zhang Q, Han Y, Dong Y, Liu Z, Huang M, Ren T* (2022) Malfunction of airway basal stem cells plays a crucial role in pathophysiology of tracheobronchopathia osteoplastica. Nature Communications, Mar 14; 13 (1): 1309. doi: 10.1038/s41467-022-28903-7

2.Li LY, Zhou YT, Sun L, Liu XY, Li J, Hong Y, Ye XY, Bao Q, Meng QX, Wen WP, Chen HX, Li CW (2021) Downregulation of MCM2 contributes to the reduced growth potential of epithelial progenitor cells in chronic nasal inflammation. J Allergy Clin Immunol. May;147(5):1966-1973.e3. doi: 10.1016/j.jaci.2020.11.026.

3.Huang L, Yuan W, Hong Y, Fan SN, Yao X, Ren T, Song LJ, Yang GS, Zhang YP (2020) 3D printed hydrogels with oxidized cellulose nanofibers and silk fibrin for the proliferation of lung epithelial stem cells. Cellulose (Lond) Oct 26: 1–17. doi: 10.1007/s10570-020-03526-7

 4.Adebiyi MG, Zhao Z, Ye Y, Manalo J, Hong Y, Lee CC, Xian W, McKeon F, Culp-Hill R, D' Alessandro A, Kellems RE, Yoo SH, Han L, Xia Y (2019) Circadian period 2: a missing beneficial factor in sickle cell disease by lowering pulmonary inflammation, iron overload, and mortality. FASEB J., 33(9): 10528-10537

 5.Yamamoto Y, Ning G, Howitt B, Mehra K, Wu LY, Wang X, Hong Y, Kern F, Nagarajan N, Torti S, Brewer M, Choolani M, McKeon F, Crum CP and Xian W (2016) In Vitro and In Vivo Correlates of Physiologic and Neoplastic Human Fallopian Tube Stem Cells. The Journal of Pathology, 238(4): 519-530

 6.Wang X, Yamamoto Y, Wilson LH, Zhang T, Howitt BE, Farrow MA, Kern F, Ning G, Hong Y, Khor CC, Chevalier B, Bertrand D, Wu L, Nagarajan N, Sylvester FA, Hyams JS, Devers T, Bronson R, Lacy DB, Ho KY, Crum CP, McKeon F, Xian W (2015) Cloning and variation of ground state intestinal stem cells. Nature, 522(7555): 173-178  

7. Ning G, Bijron JG, Yamamoto Y, Wang X, Howitt BE, Herfs M, Yang E, Hong Y, Cornille M, Wu L, Hanamornroongruang S, McKeon FD, Crum CP, Xian W (2014) The PAX2-null immunophenotype defines multiple lineages with common expression signatures in benign and neoplastic oviductal epithelium. The Journal of Pathology, 234(4): 478-487

8.Hong Y, Beckett C, Belyaev ND, Turner AJ (2012) The impact of amyloid precursor protein signaling and histone deacetylase inhibition on neprilysin expression in human prostate cells. International Journal of Cancer, 130(4): 775-86

9.Hong Y, Macnab S, Lambert LA, Turner AJ, Whitehouse A, Usmani BA (2011) Herpesvirus Saimiri (HVS)-based ECE-1 shRNA expression decreases prostate cancer cell invasion and migration. International Journal of Cancer, 129(3): 586-98

八、专利

 洪玥；一种非柱状上皮干细胞培养基及培养方法，授权公告日2021-12-07，专利号ZL201810937814.6

 李春炜；洪玥；何根；谢曦；一种鼻上皮干细胞培养方法及鼻上皮干细胞增殖培养基，授权公告日2022-02-15，专利号ZL201810400123.2